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Ancora sul principio attivo...

 

Sono da considerare applicabili le linee guida del 10 agosto 2012 (pubblicate in un precedente articolo...)  salvo la nota riferita alla possibilità di definire come motivazione di non sostituibilità, nella prescrizione di un prodotto farmaceutico commerciale invece del principio attivo, quella: "correlati alla volontà dell'assistito", mentre restano considerabili le abbreviazioni suggerite per motivi clinici alle quali può essere aggiunta l’abbreviazione "per LASA" acronimo di "per Look-Alike/Sound-Alike". Tale definizione e' correlata alla riduzione del rischio clinico per errori nella assunzione dei farmaci su soggetti fragili con confezionamento uguale e nome del prodotto simile, ed e' conforme a quanto emerge dallo specifico progetto sostenuto dallo stesso Ministero della Salute 

Si ribadisce che che l'ACN (all’art. 27 nel comma 7 lettera c), a salvaguardia del tempo necessario per il corretto orientamento applicativo, prevede che le azioni di controllo valutativo sulle prescrizioni debbano tener conto di un periodo di latenza applicativa delle nuove norme di 30 giorni (che scadrà il 13 settembre 2012 salvo diversi accordi tra le parti)

Sotto inoltre trovate un link ad un file esemplificativo di corretta compilazione della ricetta secondo le nuove norme della spending review.

 link

Riteniamo utile aggiungere per le prescrizioni di farmaci brand con indicazione di non sostituibilità e senza motivazione la frase: "paziente con patologia cronica già in trattamento", laddove ovviamente ne occorra il caso.

 

E per oggi è tutto....!!

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